Heterozygous apa, ciri -ciri dan bagaimana ia mempengaruhi pembiakan

Genetik adalah jawapan dan enjin untuk kehidupan seseorang. Seperti yang ditunjukkan oleh pelbagai teori dan aplikasi (dari asal -usul spesies kepada pemilihan kerabat), haiwan tidak hidup kerana kesenangan kewujudan atau untuk tujuan yang lebih besar, tetapi satu -satunya tujuan pentingnya adalah meninggalkan anak, atau apa itu sama, untuk meningkatkan perkadaran gen mereka sendiri dalam generasi akan datang.

Ini dapat dicapai dengan mempunyai anak (kecergasan klasik) atau membantu saudara -mara yang sangat dekat dengan mereka (kecergasan inklusif).

Asas semua konsep ini terletak pada pembiakan, sama ada seksual atau aseksual ini: Sekiranya makhluk hidup tidak dapat meninggalkan apa -apa cara, mustahil jejak genetiknya dinyatakan dalam generasi berikut. Berdasarkan premis ini, strategi pembiakan tak terhingga timbul di dunia semulajadi yang cuba memaksimumkan kos/manfaat mempunyai anak: partition, pembelahan binari, autotomi, polymbrionía, hibridisasi dan banyak cara lain. Pengenaan alam sekitar memodulasi tingkah laku makhluk hidup dan, oleh itu, strategi pembiakan mereka.

Bagaimanapun, untuk memahami pengasingan genetik dalam populasi dari awal, anda perlu kembali ke asas -asas. Teruskan membaca, kemudian di sini Kami memberitahu anda semua yang membayangkan menjadi heterozigot, di peringkat individu dan penduduk.

• Artikel Berkaitan: "4 Jenis Sel Seks"

Pangkalan genetik dalam makhluk hidup

Sebelum menanggung hasil makhluk hidup, perlu menjelaskan satu siri istilah yang dapat menghasilkan kekeliruan. Pertama, harus diperhatikan bahawa Manusia adalah diploid (2n), iaitu, kita mempunyai salinan setiap kromosom dalam inti setiap sel somatik. Oleh itu, jika kita berkelakuan 23 pasangan kromosom di peringkat selular, jumlah karyotype akan menjadi 46 (23x2 = 46).

Diploidy adalah produk seksualiti, kerana dalam spesies kita (dan hampir semua), ia berasal dari kesatuan sperma haploid (n) dan ovule haploid (n). Setiap gamet ini diploid dalam fasa pematangan awal mereka (sel stem kuman), tetapi terima kasih kepada meiosis, adalah mungkin untuk mengurangkan beban genetik sebanyak separuh. Oleh itu, apabila dua gamet disenyawakan, zigot pulih diploidy (n+n = 2n). Seperti yang anda boleh bayangkan, masing -masing dua salinan kromosom zygote milik salah satu ibu bapa.

Sekarang, satu lagi konsep yang sangat penting dimainkan: alel. Alel adalah masing -masing bentuk alternatif yang boleh dimiliki oleh gen yang sama, yang perbezaannya terletak pada urutan nukleotida yang membentuknya. Manusia akan mempunyai dua alel untuk setiap gen, kerana seseorang akan terletak di bahagian kromosom ayah dan yang lain dalam kromosom ibu homolog. Dari sini, kita boleh menyerlahkan satu siri umum:

• Alel adalah dominan apabila dinyatakan dalam fenotip individu tanpa mengira sifat salinan pada kromosom homolog.
• Alel resesif apabila dinyatakan dalam fenotip individu jika dan hanya jika salinan kromosom homolog adalah sama dengannya.
• Homozygous dominan (AA): Alel dalam pasangan kromosom adalah sama dan juga dominan. Ciri dominan dinyatakan (a).
• Homozygous Resesve (AA): Alleles dalam pasangan kromosom adalah sama dan juga resesif. Ia adalah satu -satunya kes di mana ciri resesif (a) dinyatakan.
• Heterozygous (AA): Alel berbeza. Kerana dominan (a) topeng resesif (a), fenotip dominan (a) dinyatakan.

Apa maksudnya menjadi heterozigot?

Dengan jenis genetik yang kecil ini, kami telah menentukan heterozigos hampir tanpa menyedari. Individu diploid (2n) adalah heterozigot apabila gen yang diberikan dalam nukleus terdiri daripada dua alel yang berbeza, Dalam genetik Mendelian yang tipikal, satu dominan (a) dan satu lagi resesif (a). Dalam kes ini, alel dominan di sisi lain dijangka dinyatakan, tetapi mekanisme genetik tidak selalu begitu mudah untuk dijelaskan.

Sebenarnya, Ramai watak adalah oligogenik atau poligenik, iaitu, mereka dipengaruhi oleh lebih daripada satu gen dan kesan alam sekitar. Dalam kes ini, variasi fenotip tidak dijelaskan hanya oleh zigositi.

Di samping itu, juga mungkin bahawa kedua -dua alel dinyatakan pada masa yang sama, kepada bahagian yang lebih rendah atau lebih besar, melalui fenomena biologi yang dikenali sebagai "codominance". Dalam gambar khusus ini, tidak ada alel dominan (a) dan satu lagi resesif (a), tetapi kedua -duanya adalah sebahagian daripada fenotip luaran atau ciri -ciri pembawa.

Kelebihan heterozigot

Dalam populasi genetik, kepelbagaian biasanya sinonim dengan masa depan. Nukleus populasi spesies tertentu di mana semua individu hampir sama pada tahap genetik mempunyai prognosis yang sangat miskin, kerana memandangkan perubahan alam sekitar minimum, mungkin genom ini berhenti sepenuhnya berguna pada saat yang dekat. Sekiranya semua spesimen sama, mereka akan bertindak balas sama, lebih baik atau lebih teruk.

Atas sebab ini, dianggap bahawa individu heterozigot (dan populasi dengan kadar heterozygositi yang tinggi) mempunyai kelebihan berkenaan dengan homozygous untuk gen yang sama. Sebaliknya, Lebih banyak gen dengan dua alel yang berbeza membentangkan spesimen, semakin besar kemungkinan kepekaan genetiknya lebih sesuai. Ini bukan konsep yang semata -mata, kerana homozygosity telah ditunjukkan sebagai hasil endogamy (pembiakan antara consanguinees), sesuatu yang jelas berbahaya dalam persekitaran semula jadi.

Mari Beri Contoh. Fibrosis Cystic adalah entiti klinikal yang disebabkan oleh gen CFTR, yang terletak di lengan panjang kromosom 7, dalam kedudukan 7q31.2. Mutasi ini resesif (a), kerana jika kromosom homolog membentangkan gen CFTR yang sihat (a), ini akan dapat menyelesaikan kekurangan salinan mereka yang lain dan membolehkan orang menjadi sihat. Oleh itu, orang heterozigot untuk gen penyakit (AA) akan menjadi pembawa, tetapi tidak akan menunjukkan gambar klinikal, sekurang -kurangnya dalam kebanyakan penyakit resesif autosomal.

Ini tidak selalu berlaku, maka Kadang -kadang kekurangan fungsi salah satu daripada dua alel dapat menghasilkan beberapa ketidakpadanan yang dapat diukur. Bagaimanapun, supaya penyakit warisan resesif autosomik ditunjukkan dalam semua kemegahannya, adalah perlu bahawa kedua -dua salinan gen yang terjejas bermutasi dan, oleh itu, tidak berfungsi (AA). Itulah sebabnya heterozygosity kurang dikaitkan dengan penyakit daripada homozygosity, kerana patologi resesif dapat bertopeng, walaupun pesakit membawa gen yang terjejas.

Menurut mekanisme ini, kita tidak sukar bagi kita untuk memahami mengapa terdapat baka anjing dan kucing dengan masalah kesihatan yang serius (sehingga 6 dari 10 pengambilan emas mati dari kanser dan sehingga separuh kucing Parsi mempunyai buah pinggang polikistik, misalnya ). Semakin dia menghasilkan semula ibu bapa di antara mereka, semakin dia cenderung kepada homozygosity, dan semakin banyaknya dipromosikan bahawa dua alel resesif penghapusan berakhir dalam genotip individu yang sama. Inilah sebabnya mengapa endogamy dikaitkan dengan penyakit dan kematian panjang dalam populasi.

Di samping itu, ada kemungkinan bahawa heterozigos memberikan kelebihan evolusi kanak -kanak daripada yang dibawa oleh ibu bapa mereka yang homozigot, atau apa yang sama, fenotip heterozigot lebih daripada jumlah bahagiannya. Oleh itu, di peringkat genetik sering dikatakan bahawa populasi yang mempunyai peratusan tinggi heterozigos dalam genom adalah "lebih sihat" daripada satu dengan kecenderungan untuk homozygosis. Perubahan yang lebih rendah antara individu, kemungkinan besar mereka terjejas dengan cara yang sama Sebelum perubahan yang merosakkan.

Ringkasan

Walaupun semua yang diterangkan, kami ingin menekankan bahawa pada setiap masa kita telah berpindah di tanah umum, kerana bagi setiap peraturan terdapat makna minimum dalam persekitaran semula jadi. Kami beroperasi atas dasar bahawa kepelbagaian genetik adalah kunci kejayaan, tetapi kemudian, mengapa terdapat spesies aseksual yang sama secara genetik yang kekal tepat pada waktunya? Paradoks aseksual dalam makhluk "evolusi mudah" belum dapat diselesaikan, tetapi jelas bahawa homozygositi yang diperolehi dari pembiakan antara consanguinees adalah negatif untuk praktikal semua vertebrata.

Oleh itu, kita dapat mengesahkan bahawa, dalam populasi semula jadi, dalam kebolehubahan genetik adalah kunci kejayaan. Oleh itu, dalam kajian genetik populasi Biasanya umum bahawa peratusan tinggi heterozygotes adalah sinonim dengan kesihatan.