5 perbezaan antara genotip dan fenotip

Genetik menerangkan semua fenomena fisiologi makhluk hidup, dari asal usul kehidupan kepada radiasi evolusi di bahagian tertentu sejarah, melalui penyakit, keadaan genetik, ciri -ciri wajah dan banyak lagi perkara. Setiap sel kita membentangkan DNA di dalam dan, tanpa itu, metabolisme sel dan kewujudan mereka sendiri tidak mungkin.

Walaupun ia kelihatan sukar difahami, transformasi arahan genom ke dalam protein menyandi ciri luaran kami. DNA, dibungkus dalam kromosom di dalam sel, mengandungi satu siri nukleotida yang sangat menarik, khususnya dalam gen. Urutan DNA ini adalah "salinan" (transcribe) ke RNA messenger dan perjalanan ini ke sitoplasma.

RNA Messenger adalah "dibaca" (diterjemahkan) oleh ribosom, yang memasang asid amino mengikut perintah yang ditubuhkan oleh gen, untuk menimbulkan protein yang diperlukan. Oleh itu, genom berubah menjadi tisu hidup.

Dengan kelas sintesis protein ini, kami bersedia untuk menunjukkan kepada anda Perbezaan antara genotip dan fenotip, yang memisahkan kod genetik dari ciri individu.

• Artikel yang berkaitan: "Perbezaan antara DNA dan RNA"

Asas genetik

Semua sel manusia berasal dari pembahagian zygote, sel yang terhasil daripada kesatuan gamete wanita (ovule) dan lelaki lain (sperma). Setiap gamete adalah haploid, yang bermaksud bahawa ia mempunyai separuh daripada maklumat genetik yang diharapkan (N = 23) ke, bersama dengan pasangan anda, menimbulkan organisma diploid berfungsi (2n = 46).

Spesies kami diploid dan mempunyai 46 jumlah kromosom dalam nukleus setiap sel somatik, 23 ibu dan 23 bapa. Diploidy adalah penyesuaian evolusi yang jelas, kerana menyampaikan "ganda" maklumat genetik, kami juga mempunyai dua salinan setiap gen. Setiap cara gen yang dapat diperolehi dikenali sebagai "alel", dibezakan dari selebihnya dengan urutannya. Jadi itu, Kami mewarisi dua alel untuk setiap gen, satu dari bapa dan salah seorang ibu.

Apakah perbezaan antara genotip dan fenotip?

Pengenalan ini diperlukan, kerana dari sini kita akan bergerak di tanah alel, gen, watak dan istilah yang lebih kompleks. Seterusnya, kami menunjukkan perbezaan antara genotip dan fenotip.

1. Genotip tidak dilihat secara luaran, tetapi fenotip ya

Genotip adalah satu set maklumat genetik yang khususnya dalam bentuk DNA. Ini termasuk gen, kawasan ekstragenik dan urutan yang berkaitan dengan gen yang tidak mengekodkan protein seperti itu. Dalam erti kata lain, genotip adalah set nukleotida yang diperintahkan dalam bentuk kipas DNA berganda yang membezakan kita dari seluruh spesies dan individu lain dari spesies yang sama.

Sebaliknya, fenotip merujuk kepada set ciri -ciri fizikal dan tingkah laku yang dipamerkan oleh individu berdasarkan genotipnya (ia bukan konsep ethereal, tetapi kelihatan). Walau apa pun, di bahagian berikutnya kita akan melihat bahawa fenotip bukan sahaja manifestasi genotip, walaupun apa yang dikatakan dalam sumber umum.

2. Fenotip bukan sekadar produk genotip

Undang -undang Mendel dan Genetik Mendelian sangat berguna untuk membuka jalan kepada ahli genetik moden, tetapi di banyak bidang mereka jatuh pendek. Mari memberi contoh: kacang boleh mempunyai alel (a) yang menyandarkan kulit kasar, sementara alel menyandi kulit licin. Kacang (AA) akan menjadi kasar dan kacang polong (AA), betul?

Jadi apa yang berlaku jika kita meletakkan 3 jam sehari ke kacang polong (aa) di bawah air dan permukaannya berakhir bergegas dengan tekanan air? Dengan kes ini, kami mahu mencontohkannya Genotip sahaja tidak menjelaskan fenotip, Kerana persekitaran, pemakanan dan mekanisme epigenetik menggalakkan kemunculan kebolehubahan di luar alel. Pea (AA) boleh mempunyai kulit berkerut oleh tekanan alam sekitar, bukan kerana genomnya menentukannya.

Premis yang sama disokong dengan menganalisis orang yang sama secara genetik, seperti kembar (menjimatkan mutasi sporadis)). Walaupun banyak gangguan keturunan berlaku pada kedua -duanya pada masa yang sama (seperti gangguan keperibadian), masa lain salah satu kembar boleh mempunyai patologi psikiatri dan yang lain tidak. Perkara yang sama berlaku untuk berat badan, nada kulit, otot dan banyak perkara lain. Sekiranya seseorang membawa gaya hidup yang berbeza ke yang lain dan tinggal di rantau yang berbeza, secara semulajadi akan menunjukkan genotip yang berbeza dari saudara kembar anda.

• Anda mungkin berminat: "6 bahagian kromosom: ciri dan fungsi"

3. Watak tidak selalu dikodkan oleh satu gen

Secara amnya, Dikatakan bahawa organisma adalah homozigot untuk watak ketika kedua -dua alel (yang ada dalam kromosom setiap ayah) adalah sama. Dalam erti kata lain, jika terdapat kemungkinan mewarisi alel dominan (b) dan alel resesif (b), individu boleh menjadi homozygous dominan (bb), resesif homozygous (bb) atau heterozygous (bb) (bb). Dalam kes terakhir, alel yang dinyatakan akan menjadi dominan (b).

Dalam penjelasan yang paling deterministik tentang genetik, setiap pasangan alel (bb, bb atau bb) akan menyandikan sifat ciri konkrit, seperti warna mata. Walaupun begitu, ia bertembung untuk mengetahui bahawa watak yang seolah -olah mudah seperti warna mata dipengaruhi oleh lebih daripada 3 gen: eycl1, eycl2, eycl3 (lebih daripada 6 alel).

Bagaimanapun, Beberapa penyakit adalah monogenik, iaitu, mereka dijelaskan oleh disfungsi satu atau kedua -dua alel dalam gen yang sama. Anemia sel falciform (mutasi dalam kromosom 11), fibrosis sista (kromosom 7) dan hemochromatosis (mutasi dalam kromosom 6) adalah beberapa contoh penyakit monogenik.

4. Genotip dan fenotip tidak selalu setuju

Sekiranya kita meneruskan dengan kereta pemikiran contoh sebelumnya, kita akan mendapati bahawa banyak penyakit keturunan adalah resesif autosomal, iaitu, jika terdapat alel yang tidak diterbitkan (d), yang tidak berfungsi (d) akan bertopeng. Apabila keadaan resesif, hanya keturunan (dd), Walaupun (DD) akan menjadi pembawa atau menunjukkan tanda yang lebih banyak dilemahkan.

Atas sebab ini yang kami katakan sebelum diploidy adalah keadaan penyesuaian. Apabila gen kromosom salah seorang ibu bapa (alel bermutasi) gagal, salinan pada kromosom yang lain dijangka dapat menyelesaikan kekurangan. Bagaimanapun, terdapat beberapa penyakit yang dominan, dan di dalamnya sudah cukup untuk salah satu gen yang akan bermutasi untuk menunjukkan keadaan secara keseluruhan.

5. Kadang -kadang, fenotip lebih daripada jumlah bahagiannya

Kami telah memberitahu anda bahawa makhluk hidup boleh menjadi homozygous atau heterozygous untuk watak. Heterozygotes selalu menunjukkan watak yang dikodkan oleh alel dominan (a), sementara resesif (a) bertopeng. Bagaimanapun, seperti dalam segala hal dalam kehidupan ini, ada pengecualian yang mengesahkan peraturannya.

Kadang -kadang, alel adalah codominant dan menyatakan diri mereka pada masa yang sama, membentuk watak yang berbeza dengan jumlah bahagian mereka. Sebagai contoh, jika gen pewarnaan kelopak bunga mempunyai kebolehubahan dalam bentuk alel putih (w) dan alel merah (w), jika kedua -duanya adalah codominant, spesimen (ww) akan mempunyai kelopak dengan bintik putih dan merah.

Ringkasan

Sebagai titik kecil, perlu diperhatikan bahawa semua alel yang kami namakan telah menerima nama sewenang -wenangnya untuk tujuan yang semata -mata bermaklumat, tetapi tidak sesuai dengan penamaan genetik yang ditetapkan dan diseragamkan dalam semua kes. Apa yang anda ingin tunjukkan ketika menggunakan simbol -simbol ini adalah bahawa alel resesif diwakili dengan surat kecil dan dominan dengan huruf besar, tidak ada lagi.

Di luar teknikal, perlu menekankan bahawa fenotip tidak selalu menjadi manifestasi tepat genotip. Persekitaran, pemakanan, senaman dan mekanisme epigenetik (pengaktifan atau perencatan gen sepanjang hayat) juga memainkan peranan penting dalam kebolehubahan ciri -ciri penduduk manusia.