Pemisahan Genetik Apa, Ciri dan Contoh

Makhluk hidup mengamalkan dua jenis strategi penting basal berkenaan dengan konsepsi anak -anak: pembiakan aseksual dan seksual.

Dalam pembiakan aseksual, sel atau sekumpulan sel organisma ibu bapa menimbulkan individu fungsional lain, secara genetik sama dengan bapa atau ibu mereka. Ini dicapai melalui bipartition, permata, polymbrionía, parthenogenesis dan proses kompleks lain.

Sebaliknya, dalam pembiakan seksual terdapat individu dua genre dalam spesies: lelaki dan perempuan. Kedua -duanya menghasilkan gamet dengan separuh maklumat genetik yang selebihnya sel -sel (haploid) dan, apabila bersama -sama, menimbulkan zigot yang pulih nombor kromosom biasa mereka (diploidy). Proses ini jauh lebih mahal daripada yang sebelumnya, tetapi mempunyai siri kelebihan yang menjelaskan evolusi sahaja.

Dalam pembiakan aseksual, semua keturunan adalah sama dengan organisma ibu bapa. Sebaliknya, dalam seksual setiap muda ia mempunyai penyesuaian genetik yang berbeza, kerana separuh daripada kromosomnya adalah ibu dan separuh lagi bapa. Oleh kerana permutasi kromosom dan proses lain yang berlaku semasa meiosis, tidak ada anak yang sama dengan saudaranya (kecuali mereka adalah kembar). Seterusnya, kami memberitahu anda apa yang perlu dilakukan Pemisahan genetik Dengan semua syarat ini.

• Artikel Berkaitan: "Terjemahan DNA: Apakah dan Apakah Fasa"

Apa itu pengasingan genetik?

Sekiranya anda berminat dengan genetik pada satu ketika dalam hidup anda, ia pasti bunyi kepada anda Gregor Mendel. Friar ini Augustine, Katolik dan naturalis, merumuskan terima kasih kepada eksperimennya dengan kacang polong (Pisum sativum) Undang -undang Mendel yang lebih terkenal, yang diterbitkan antara 1865 dan 1866. Malangnya, dokumen -dokumen ini tidak mula mengambil perhatian dalam budaya saintifik sehingga tahun 1900, ketika Mendel sudah mati.

Untuk bahagiannya, Istilah "pemisahan genetik" merujuk kepada pengagihan ibu bapa ibu bapa kepada anak -anak semasa meiosis, iaitu, mengapa dari genom yang terhasil daripada keturunan selepas kesatuan ibu bapa yang berbeza. Untuk mencontohkan mekanisme pemisahan gen, akan membantu untuk mengembara secara ringkas tiga undang -undang Mendel, oleh itu kami telah membuat sebutan khusus kepada angka anda.

Oleh kerana kita akan membenamkan diri di dunia Mendel, kita mesti meletakkan pangkalan tertentu. Pertama, perlu diperhatikan bahawa kita akan memberi tumpuan kepada makhluk diploid, iaitu, haiwan dan tumbuh -tumbuhan yang terdapat dalam nukleus dua permainan kromosom homolog setiap jenis (2n). Sekiranya manusia mempunyai 46 kromosom dalam setiap sel, 23 berasal dari ibu dan 23 bapa.

Dalam setiap kromosom, terdapat satu siri urutan DNA yang diperintahkan yang mempunyai maklumat yang diperlukan untuk mensintesis protein atau RNA: gen. Sebaliknya, setiap gen dapat membentangkan pelbagai "bentuk" yang bergantung pada urutan nukleotida, yang dipanggil alel. Seperti yang kita mempunyai dua kromosom setiap jenis dalam nukleus sel kita, kami mengesahkan bahawa kami juga membentangkan dua alel untuk setiap gen.

Alel konkrit, menurut genetik Mendelian yang tipikal, boleh dominan (a) atau resesif (a). Alel yang dominan adalah mereka yang dinyatakan secara bebas dari pasangan mereka (AA atau AA), sementara resessies memerlukan kedua -dua alel menjadi sama untuk gen yang sama (AA). Untuk gen yang diberikan, individu boleh menjadi homozygous dominan (AA), resesif homozygous (AA) atau heterozygous (AA). Dalam kes terakhir, ciri dominan (a) dinyatakan dan yang lain bertopeng (a).

Dengan idea -idea ini, kita hanya dapat menjelaskannya Genotip adalah set maklumat genetik dalam bentuk DNA yang memakai makhluk hidup konkrit, Walaupun fenotip adalah sebahagian daripada genom yang dinyatakan di peringkat yang kelihatan.

Pada ketika ini, harus diperhatikan bahawa Fenotip adalah produk persekitaran dan gen, Jadi genom tidak selalu menjelaskan ciri luaran sama sekali. Sekarang, mari kita lihat undang -undang Mendel.

Fenotip: Persekitaran Genotip +

1. Prinsip Keseragaman (Generasi Pertama)

Mari Beri Contoh Fiksyen Yang Bergerak dari Benih Mendelian Peas Tipikal. Bayangkan dengan kami, seketika, bahawa semacam burung dalam genomnya gen Col1, yang menyandikan warna bulu.

Sebaliknya, gen ini membentangkan dua varian: Col1a dan Col1a. Alel pertama (a) dominan dan ditunjukkan pada tahap fenotip dengan nada merah, manakala yang kedua (a) resesif dan ditunjukkan dengan warna kuning.

Menurut prinsip keseragaman, Jika dua ibu bapa homozigot berkumpul (satu membentangkan dua alel AA dan yang lain dua alel AA), semua kanak -kanak akan menjadi heterozygous (AA) Untuk gen itu, tanpa pengecualian. Oleh itu, salah seorang ibu bapa akan menjadi merah (AA), yang lain akan menjadi kuning (AA) dan semua anak juga akan menjadi merah (AA), kerana ciri merah bertindih di atas kuning.

• Anda mungkin berminat: "Kromosom: Apa, Ciri dan Operasi"

2. Prinsip Pengasingan (Generasi Kedua)

Mari kita lihat apa yang berlaku jika generasi ini (aa) diterbitkan semula di antaranya. Mula -mula kita menggunakan formula dan kemudian jelaskan hasilnya:

Aa x aa = ¼ aa, ¼ aa, ¼ aa, ¼ aa

Mengikut nilai -nilai ini, jika dua heterozigot diseberang untuk gen yang diberikan, 1 dari 4 muda akan menjadi homozygous dominan, 2 dari 4 akan menjadi heterozigot dan 1 dari 4 akan menjadi resesif homozygous.

Jika kita kembali kepada contoh kita, kita akan melihat bahawa dari dua ibu bapa merah, tiga dari empat anak merah datang.

Oleh itu, kekerapan ciri merah diedarkan dalam populasi kepada nisbah 3: 1. Dengan kesimpulan statistik asas ini, ia menunjukkan bahawa Alel ibu bapa dipisahkan semasa pengeluaran gamet melalui bahagian sel meiotik.

3. Prinsip Penghantaran Bebas (Generasi Ketiga)

Untuk melihat bagaimana alel diedarkan jika kita menyeberangi anggota generasi ketiga di kalangan mereka, kita memerlukan meja dengan jumlah 16 ruang, kerana setiap varian (AA, AA, AA dan AA) dapat menghasilkan semula dengan mana -mana yang lain (4x4 : 16).

Kami tidak akan memberi tumpuan kepada hasil ini, kerana telah jelas kepada kami dengan contoh sebelumnya bahawa ciri merah dominan adalah yang akan berlaku dalam warna bulu burung kita.

Bagaimanapun, kami berminat untuk menyelamatkan idea prinsip penghantaran bebas: Ciri -ciri yang berbeza yang dikodkan oleh gen yang berbeza diwarisi secara bebas, Iaitu, corak warisan warna "bulu bulu" yang telah kami tunjukkan tidak perlu mempengaruhi watak "saiz puncak". Ini hanya boleh digunakan untuk gen yang berada dalam kromosom yang berbeza, atau pada jarak yang jauh dalam kromosom yang sama.

Keterbatasan postulasi post -segregation

Walaupun undang -undang ini adalah asas dari apa yang kita ketahui hari ini sebagai warisan genetik (dan oleh itu, genetik molekul dan semua aspek disiplin), perlu mengenali bahawa mereka jatuh sedikit selepas memperoleh pengetahuan tertentu.

Sebagai contoh, Aplikasi ini tidak mengambil kira kesan persekitaran pada fenotip (aspek luaran spesimen) dan genotip (genomnya). Jika, disebabkan tindakan sinar matahari, bulu burung kita terpisah (sesuatu tanpa asas, hanya untuk contoh), mungkin fenotip burung merah menjadi oren, bukan merah. Walaupun spesimen dengan alel AA atau AA untuk gen Col1, persekitaran mengubah luaran dan kelihatan.

Ia juga mungkin bahawa warna bulu dikodkan oleh interaksi antara beberapa gen, seperti col1, col2, col3 dan col4. Bayangkan, di samping itu, salah satu daripada mereka mempunyai dominasi yang lebih besar ke atas selebihnya dan lebih tegas untuk fenotip akhir. 8 Alel yang berbeza dan isu -isu genetik yang sangat kompleks dimainkan yang tidak dapat dijelaskan hanya dengan undang -undang Mendel, jadi sudah tiba masanya untuk memasuki tanah genetik kuantitatif.

Sebagai penjelasan terakhir, kami ingin menjelaskan bahawa semua contoh yang dikutip di sini adalah fiktif, kerana kami tidak mengetahui sama ada terdapat benar -benar gen Col1 yang mengodkan warna atau yang lain dalam jenis burung. Manusia yang dibentangkan dalam genomnya kira -kira 25.000 gen, Oleh itu, anda bayangkan harus mengesahkan atau menafikan kewujudan fenotip dan genotip dalam banyak spesies liar lain yang tidak disusun.

Apa yang kita ingin jelaskan ialah, dengan undang -undang pemisahan genetik yang telah kami tunjukkan kepada anda melalui contoh -contoh, pemisahan alel dijelaskan semasa pengeluaran gamet melalui pembahagian sel meiotik dalam peristiwa pembiakan. Walaupun banyak ciri tidak mentadbir mekanisme ini, mereka sentiasa menjadi titik permulaan yang baik untuk memulakan kajian gen, sama ada di peringkat bermaklumat atau profesional.