Penyebab Sindrom Tourette, Gejala, Diagnosis dan Rawatan

Dia Sindrom Tourette Ini adalah gangguan neurologi yang menyebabkan yang terjejas melakukan pergerakan dan bunyi secara tidak sengaja dan tanpa tujuan tertentu. 

Pergerakan ini diulang secara berselang -seli dan biasanya meningkat dalam situasi tekanan. Biasanya dianggap sebagai bentuk tics yang sangat serius dan kronik.

Dalam artikel ini kita akan melihat apa sindrom Tourette dan cara ia mempengaruhi orang yang membangunkannya.

Apa itu Sindrom Tourette?

Gejala yang muncul pada peringkat awal perkembangan sindrom Tourette bermula antara lapan dan sebelas tahun, yang menjadi intensiti mereka sangat berubah -ubah. Orang yang terjejas dapat menderita tempoh ICT yang tetap dan kerap, dan yang lain di mana kehadiran mereka menjadi praktikal tidak wujud. Kanak -kanak lelaki mempunyai antara tiga hingga empat kali lebih cenderung mengalami sindrom Tourette daripada perempuan (1).

ICT boleh diklasifikasikan sebagai Tics sederhana atau kompleks:

• Tics mudah: Ini adalah pergerakan pendek, sukarela dan tidak diduga yang mempengaruhi bilangan kumpulan otot yang spesifik dan terhad. Walaupun mereka terpencil, mereka berulang -ulang. Contoh -contoh jenis kesan ini adalah: gerakkan kepala, kilat, mengecil bahu anda, bernafas kuat melalui hidung anda ..
• Tics kompleks: Pergerakan yang diselaraskan dan kitaran yang mempengaruhi beberapa kumpulan otot, seperti menendang, melompat. Iaitu, mereka memerlukan pemprosesan mental yang lebih kompleks dan abstrak.

Oleh itu, sindrom Tourette dicirikan oleh ICT dan masalah apabila menghalang tingkah laku pendek tertentu, yang dinyatakan dalam beberapa saat atau pecahan kedua.

Punca

Punca -punca Sindrom Tourette Mereka masih belum diketahui dan tidak ada konsensus saintifik dalam hal ini. Beberapa hipotesis menunjukkan bahawa asalnya mungkin dikaitkan dengan kesan di sesetengah kawasan otak dan perubahan dalam bahan kimia (Dopamine, norepinephrine dan serotonin) yang menyediakan komunikasi interneuronal.

Ya sudah mungkin untuk mengesahkan bahawa sindrom Tourette adalah penyakit keturunan Dan orang yang terjejas mempunyai peluang 50% untuk menghantar sindrom kepada anaknya. Ini memberi petunjuk mengenai peranan yang dimainkan oleh perbezaan di peringkat otak berkenaan dengan seluruh penduduk.

Walau bagaimanapun, kecenderungan genetik itu tidak bermakna bahawa kanak -kanak akan mengalami semua gejala yang berkaitan dengan gangguan itu, tetapi secara statistik akan lebih cenderung untuk membangunkannya berbanding dengan penduduk yang lain. Adalah mungkin untuk mempunyai variasi gen tertentu yang tidak pernah menyatakan diri mereka, atau yang menyatakan diri mereka dengan gen lain dan tidak menghasilkan gejala yang cukup besar.

Biasanya, telah diperhatikan bahawa Kanak -kanak Orang dengan Sindrom Tourette dapat membentangkan beberapa entiti kecil, Beberapa tingkah laku obsesif-kompulsif, gejala yang berkaitan dengan defisit perhatian (tanpa kehadiran ICT), atau bahkan ketiadaan gejala. Ini menunjukkan bahawa sindrom Tourette boleh berlaku dalam spektrum intensiti yang sangat bervariasi, dan ia tidak wujud sebagai kategori tertutup dan keterukan yang sama pada semua orang.

Sebaliknya, diandaikan bahawa sindrom sindrom Tourette yang paling banyak disebabkan oleh Kegagalan dalam peraturan impuls Oleh kerana disfungsi di lobus frontal, yang bertanggungjawab untuk banyak fungsi eksekutif dan dalam tugas mengasingkan keinginan untuk melakukan tindakan pada masa itu.

Gejala

Sindrom Tourette Nampaknya untuk beberapa masa dua dekad pertama kehidupan, dan dalam nukleus keluarga yang sama mungkin ada kebolehubahan yang besar dengan kehadiran gejala yang berkaitan. Biasanya, ekspresi pertama sindrom biasanya merupakan ICT muka, dan ia adalah perkara biasa bagi setiap yang terjejas untuk membentangkan repertoar terhad ICT, selalu mengulangi yang sama.

Sepanjang masa, orang yang menderita sindrom Tourette menyatakan lebih banyak motor sifat yang berubah -ubah. Mereka merangkumi kedua -dua kelipan atau tics otot muka, pelepasan bunyi guttural, aspirasi udara tiba -tiba, tendangan, leher dan kepala goncang, dan sebagainya. Tidak diketahui jika penampilan ICT kompleks adalah punca penampilan ICT yang mudah, atau jika kedua -dua fenomena adalah hasil dari perubahan yang menyebabkan mereka selari.

Pesakit juga menyatakan sensasi menjengkelkan di beberapa bahagian badan, seperti gatal -gatal, tekanan, kesemutan, gatal -gatal ... jenis ICT ini dipanggil Tics sensitif.

Tics jenis lisan kurang biasa daripada percaya. Hanya 10% pesakit yang hadir ekolalia (ulangi apa yang didengar) atau Coprolalia (Pelepasan perkataan atau frasa secara sukarela). Sesetengah pesakit juga menyatakan tics seperti meludah dan/atau copromimia (gerak isyarat).

Kambuhan dan intensiti ICT boleh menjadi lebih buruk atau bertambah baik sepanjang hari, dan boleh berubah dari masa ke masa. Patologi cenderung bertambah baik semasa dan selepas remaja, di mana tahap terburuk sindrom Tourette hidup, sering berkaitan dengan gangguan tingkah laku. Dengan cara ini, kekerapan ICT penting dan coprolalia (sekiranya ia wujud), biasanya dikurangkan ketika berlalu dari remaja hingga dewasa.

Bagaimana orang terjejas oleh sindrom ini?

Orang yang terjejas dari sindrom Tourette mempunyai kecerdasan biasa, Walaupun mereka mungkin telah menambah kesukaran untuk belajar semasa zaman kanak -kanak dan remaja, akibat daripada ICT dan patologi tingkah laku yang berkaitan. Patologi ini biasanya gangguan obsesif-kompulsif atau gangguan defisit perhatian (ADHD). Ia juga biasa bagi mereka untuk hadir gangguan tingkah laku (Pengasingan sosial, impulsif, agresif) dan tidur. 

Masalah impulsif juga menyebabkan kemurungan dan kecemasan, tetapi ini bukan sebahagian daripada neurobiologi sindrom itu, tetapi merupakan sebahagian daripada akibat dari cara mereka berinteraksi dengan alam sekitar dan dengan orang lain.

Kadang -kadang, pesakit boleh menghalang tics untuk tempoh masa, tetapi akhirnya mereka muncul semula lebih menonjol, seolah -olah ia adalah cara untuk mengimbangi perencatan. Oleh itu, nampaknya wajar bahawa persekitaran pesakit adalah komprehensif dan berkelakuan secara semula jadi dengan kehadiran ICT. 

Ada yang terjejas mempunyai gejala entiti yang sangat sedikit, yang tidak memerlukan rawatan, dan bahkan biasa untuk gejala mereka hilang sepanjang masa.

Rawatan

Rawatan khusus untuk ICT tidak diperlukan, kecuali dalam kes graviti yang melampau atau yang memberi kesan kepada sakit otot atau gangguan di sekolah dan penyesuaian sosial. Dalam jenis kes ini, mereka biasanya lurusubat neuroleptik untuk mengurangkan intensiti dan kekerapan ICT., walaupun selalu di bawah petunjuk perubatan dan di bawah pengawasannya.

Berkenaan dengan terapi psikologi, ia berkesan.

Sekiranya sindrom disertai dengan gangguan obsesif-kompulsif atau ADHD, ia akan disyorkan, selain daripada terapi yang telah dijelaskan, dengan mudah merawat perubahan ini yang boleh menjejaskan kualiti hidup orang itu.

Tiga kes sebenar

Apa yang anda rasa hidup dengan sindrom Tourette? Beberapa orang yang mempunyai kerjaya profesional yang terkenal membawa kita lebih dekat ke sindrom neurologi ini. 

1. Mahmoud Abdul-Rauf, pemain NBA

Bolehkah Tourette menderita dan berjaya dalam hidup? Kes Mahmoud Abdul-Rauf (nama kelahirannya Chris Jackson) adalah paradigmatic. Kami menjemput anda untuk mengetahui hidup anda dalam artikel akhbar Sepanyol ini Maklumat.

2. Super Taldo: Anak Chile dengan tics dan coprolalia

Kes sindrom Tourette yang melampau adalah penderitaan Arenas Agustín, Digelar "Super Taldo", seorang anak Chile yang menjadi terkenal terima kasih kepada laporan jurnalistik televisyen Chile. Anda boleh mengetahui kisah anda memasuki pautan ini. 

Akhirnya: dokumentari dalam keadaan mengenai keadaan ini

Dokumentari yang dibuat oleh Saluran Xplora Dia menemui kes seorang budak lelaki 20 tahun yang didiagnosis pada usia lapan tahun. Dalam ekstrak ringkas laporan ini, yang terjejas memberitahu kita bagaimana rasanya hidup dengan tics yang berterusan. Kami menawarkannya di bawah.

Rujukan Bibliografi:

• Bloch, m.H., Leckman J.F. (2009). Kursus Klinikal Sindrom Tourette. J Psychosom Res (Kajian) 67 (6): pp. 497-501.
• Cavanna, Andrea. (2010). Sindrom Tourette. Perikatan Editorial.
• Leckman, j.F., Cohen, d.J. Sindrom Tourette, Obsesi, Paksaan: Psikopatologi Pembangunan dan Penjagaan Klinikal. John Wiley & Sons, Inc., NY.
• Moe, Barbara. (2000). Mengatasi Sindrom Tourette dan Gangguan Tic. New York: Rosen Pub. Kumpulan.
• O'Rourke, j.Ke.; Scharf, J.M.; Dan kamu.; et al. (2009). Genetik Sindrom Tourette: Kajian. J Psychosom Res. 67 (6): pp. 533 - 545.
• (1) http: // Sepanyol.kanak -kanak.NIH.Kerajaan/Gangguan/Syndrome_DE_Tourette.htm